KI Screening Test (Canine NGAL)
Der erste Schnelltest zum semi-quantitativen Nachweis von NGAL im Urin zur Früherkennung von Nierenschäden bei Hunden.
DAS NGAL-PROTEIN
Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL) ist ein Protein, das in mehreren Geweben synthetisiert, von den Glomeruli frei gefiltert und von den Nierentubuli resorbiert wird. Tubuläre Schäden führen zu einem Anstieg von NGAL im Urin aufgrund einer verminderten Resorption von aus Plasma gefiltertem NGAL und einer erhöhten Freisetzung von NGAL aus beschädigten proximalen und distalen Tubuli.
Die Rolle von NGAL als Frühmarker für akute Nierenschäden (Acute Kidney Injury oder AKI), chronische Nierenerkrankungen (Chronic Kidney Disease oder CKD) und Harnwegsinfektionen (Urinary Tract Infection oder UTI) wurde kürzlich in Studien am Hund untersucht, die seinen klinischen Nutzen und seine prognostische Rolle bei der Ermöglichung einer schnellen therapeutischen Intervention bestätigen.
AN WEN RICHTET SICH DER TEST?
KI SCREENING TEST ist ein professionelles immunochromatographisches Lateral-Flow-Gerät zum semi-quantitativen Nachweis von NGAL in Hundeurinproben. Es kann von Veterinärfachleuten verwendet werden, um in nur 10 Minuten rechtzeitig nach Nierenschäden beim Hund zu suchen.
Durch den Vergleich der Intensität der Testlinie (T) mit der gelieferten Farbkarte ist es möglich, auf semi-quantitative Weise die Konzentration von NGAL im Urin nachzuweisen, die direkt proportional zur Schwere der Nierenschädigung ist und auf mögliche klinische Umstände hinweist.
LEISTUNGSSTUDIEN UND TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
KLINISCH
Im Rahmen einer klinischen Studie an Hunden zeigte das Gerät, dass eine Konzentration von NGAL im Urin von 20 ng/mL den Cut-off darstellt, der das Vorhandensein von AKI mit einer Empfindlichkeit von 97,6% unterscheiden kann. Das Gerät erwies sich daher als klinisch relevantes Diagnoseinstrument zur Erkennung des Aki-Risikos im klinischen Kontext.
ANALYTISCH
Der Test wurde an 180 Urinproben verschiedener klinischer Umstände von Harnwegserkrankungen im Vergleich zum Goldstandard (ELISA, BioPorto Diagnostics inc.) ausgewertet.
Die analytische Leistung, verstanden als die Fähigkeit des Geräts, das Vorhandensein von NGAL über dem Nachweisgrenze (LoD, Limit of Detection) zu erkennen, ist wie folgt:
| Spezifität | 98.15% |
| Empfindlichkeit | 99.21% |
| Genauigkeit | 98.9% |
EINSATZ
1. Sammeln Sie die Urinprobe;
2. Legen Sie die gesammelte Probe in die zuvor geöffnete Tropfflasche und mischen Sie die Lösung;
3. Die erhaltene Flüssigkeit in den auf der Testkassette angegebenen Vertiefung (S) geben und 10 Minuten warten;
4. Lesen Sie das Ergebnis, indem Sie die erhaltenen Linien mit der mitgelieferten Farbkarte vergleichen.
INTERPRETATION
NGAL < 4 ng/mL: keine Nierenschädigung.
NGAL ~4 ng/mL: Geringes Risiko einer akuten Nierenschädigung.
NGAL ~20 ng/mL: Zwischenrisiko einer akuten Nierenschädigung. Berücksichtigen Sie in der Differentialdiagnostik das mögliche Vorhandensein von chronischer Nierenschädigung (CKD) oder das Vorhandensein von Harnwegsinfektionen (UTI).
NGAL > 90 ng/mL: Hohes Risiko für akute oder chronische Nierenschäden.
Hersteller: BPRIMA Lab SA, via Antonio Monti 7, CH 6828 Balerna
