Test Rapid BoviD-5 Ag

CRYPTOSPIRIDIES, CORONA- et ROTAVIRUS, E. Coli 99 et GIARDIA test antigènes; fèces/écouvillon anal

Le test Anigen Rapid BoviD-5 est un test rapide basé sur le principe de l’immuno- chromatographie pour un dépistage qualitatif des antigènes (Ag) de CRYPTOSPORIDIES, CORONAVIRUS, ROTAVIRUS, E. Coli K99 et GIARDIA dans les fèces des veaux. En comparaison avec la PCR (ELISA chez GIARDIA) les sensitivités /spécificités sont les suivantes:

Mode d’emploi

(cf. illustrations du protocole anglais)

Tous les composants du kit et les échantillons doivent être à température ambiante avant l’emploi. Les échantillons doivent être testés immédiatement après le prélèvement. Ils peuvent être conservés jusqu’à 48 heures entre 2°C – 8°C, au-delà de 48 heures, congelés à – 20°C.

1. Prélever l’échantillon de fèces à l’aide d’un des écouvillons.
2. Introduire l’écouvillon dans une des éprouvettes remplies de diluant (Assay diluent).
3. Agiter l’écouvillon pour en extraire le matériel. Décharger l’écouvillon en le pressant contre la paroi du tube, puis le jeter.
4. Laisser reposer l’éprouvette une (1) minute pour laisser sédimenter les grosses particules au sol.
5. Sortir une cellule-test du sachet immédiatement avant l’emploi et la poser sur une surface plane et sèche. Aucune ligne n’est apparente dans un premier temps dans le champ de lecture oblongue.
6. Avec une des pipettes fournies aspirer l’échantillon d’extraction.
7. Déposer quatre (4) gouttes d’échantillon d’extraction à l’aide de la pipette dans chacun des puits circulaires S, lentement, goutte par goutte.
8. Si aucune migration violette n’est apparente dans un des champs de lecture après une (1) minute, ajouter une (1) goutte supplémentaire d’échantillon d’extraction dans le puits circulaire S.
9. Observer l’apparition de lignes (quel que soit l’ordre d’apparition ou l’intensité de coloration) dans les champs de lecture.
10. Lecture des résultats après 10 minutes
    • Le test présentant UNE SEULE LIGNE (la ligne de contrôle C) dans le champ de lecture est NÉGATIF.
    • Tout test présentant DEUX LIGNES (les lignes C et T) dans le champ de lecture est POSITIF, c.-à-d. contient des antigènes de l’agent pathogène respectif.
    • L’absence de la ligne de contrôle C à gauche dans le champ de lecture rend le test NON VALABLE (soit erreur de manipulation, soit qualité diminuée du réactif; vérifier l’horizontalité du plan de travail).

Ne pas interpréter les résultats après plus de 20 minutes.

Tout échantillon doit être manipulé comme potentiellement infectieux. En cas de résultats douteux, employer une autre méthode diagnostique. Ne pas baser la diagnose clinique définitive sur le seul résultat diagnostic.

Remarques

Conserver le kit à température ambiante ou au réfrigérateur (2°C à 30°C), ne pas congeler et ne pas exposer au soleil. Si le sachet de la cellule-test est endommagé, ne pas employer cette cellule-test. Les composants du test ne doivent pas être employés au-delà de la date de péremption et ne doivent pas provenir de lots différents. Le diluant (Assay diluent) contient de petites quantités d’acides de sodium comme conservateur, qui sont toxiques: ne pas ingérer et éviter tout contact avec la peau!

Présenation

Kit de 10 tests
Fabricant: BioNote, Inc., Gyeonggi-do, Korea